dsdsa

newyddion

Mae clefydau hunanimiwn, sydd o wahanol fathau ac sy'n afiechydon anhydrin a difrifol yn bennaf, yn un o gyfeiriadau pwysig datblygiad cyffuriau cyfredol.JAK-STAT yw un o'r ychydig lwybrau imiwnofodiwleiddio sydd wedi'u profi, yn enwedig atalyddion JAK.Llawer o gyffuriau,megis tofacitinib, wedi cael eu marchnata ledled y byd.

Mae targed JAK wedi'i ddatblygu ers llai nag 20 mlynedd, ond ar hyn o bryd mae bron i 7 math wedi'u cymeradwyo ar gyfer marchnata.Tiwmorau a chlefydau hunan-imiwn yw'r arwyddion yn bennaf, a'r arwyddion mireinio pellach yw ffibrosis mêr esgyrn ac arthritis gwynegol yn bennaf.Mae'r canlynol yn canolbwyntio ar yr atalydd JAK cyntaf (tofacitinib) ar gyfer trin arthritis gwynegol.

Mae Tofacitinib yn atalydd JAK moleciwl bach llafar a ddatblygwyd gan Pfizer.Mae ganddo ddetholusrwydd JAK da.Ym mis Tachwedd 2012, cymeradwyodd FDA yr UD tofacitinib citrate ar gyfer trin methotrexate ymateb annigonol neu anoddefgar i driniaeth.Y cynnyrch hwn yw'r atalydd JAK cyntaf a gymeradwywyd gan yr FDA ar gyfer trin arthritis gwynegol.Ar hyn o bryd, yn ogystal â'r arwyddion cymeradwy, mae tofacitinib hefyd yn cael ei brofi am ei effeithiolrwydd mewn spondylitis ankylosing, dermatitis atopig, keratoconjunctivitis sicca a chlefyd Crohn.O ran gwerthiannau byd-eang, roedd gwerthiannau blynyddol tofacitinib yn 2017 yn fwy na US $ 1 biliwn, ac mae'r gwerthiannau blynyddol yn 2019 wedi cyrraedd US $ 2.242 biliwn.

fvv

Bydd gwahanol lwybrau synthetig yn cael effaith fawr ar gynnyrch ac ansawdd APIs.Mae ein synthesis o tofacitinib citrate yn osgoi'r llwybr patent.Mae'r llwybr synthetig yn gofyn am gost deunydd crai isel, cynnyrch uchel, amhureddau sengl a gellir rheoli purdeb o fewn ystod resymol, neu gellir ei addasu gan gleientiaid.Felly yn ein galluogi i gael mantais amlwg ar y farchnad.Ar hyn o bryd gall ein gallu fod yn 50kg y mis, ac mae tofacitinib citrate eisoes wedi'i allforio i UDA, Mecsico, Franch, Bangladesh, ac ati.

sdag


Amser post: Awst-19-2020